认证工程师岗位职责
在学习、工作、生活中，接触到岗位职责的地方越来越多，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。到底应如何制定岗位职责呢？以下是小编帮大家整理的认证工程师岗位职责，希望能够帮助到大家。
认证工程师岗位职责1
岗位职责：
1、质量体系维护、组织流程改善；
2、组织内部审核、管理评审；
3、组织应对外部审核（包括第三方、客户）；
4、质量成本管理；
任职要求：
1、本科以上学历，2年以上工作经验，具备英语书面交流能力；
2、理工科专业，熟练使用办公软件；
3、具有良好的外部沟通及内部协调能力，具有一定的文案能力。
认证工程师岗位职责2
岗位职责：
1、协助认证工程师编制认证计划并实施；
2、及时的向认证机构申报产品的新认证和变更工作；
3、协调产品工程师完成产品差异描述；
4、负责每年认证机构审核的协调活动；
5、对相关国家的标志进行管控；
6、负责对产品的一致性把控；
7、协助认证工程师每年对产品的关键器件进行核查。
任职要求：
1、大专及以上，电子类专业，了解电力电子设备基本原理。英语读写能力需数量；
2、1年以上认证相关工作经验，熟悉认证流程；
3、熟悉光伏逆变器的.国内、国外标准，如：CQC、TUV、VDE、CE等认证标准；
4、具有较好的沟通协调能力和自主学习能力。
认证工程师岗位职责3
岗位描述：
1、根据公司要求制定iso9000/iso14000内审、产品、过程审核计划；
2、负责质量及环境管理体系文件的制定与修改工作；
3、维护质量体系，组织执行iso9000体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪；
4、制定修改相应的质量程序，完成对质量体系流程的培训工作；
5、负责产品质量的认证工作和第三方测试。
任职资格：
1、相关专业大学本科学历；英语读写流利；
2、3-5年以上质量工程师的工作经历；3年质量认证工作经验；
3、熟悉管理体系认证（iso9000、iso14000、ohsas18000）；具有iso9000/iso14000/ts16949内审员资格；熟练使用office软件；
4、有较强的语言和文字表达能力及沟通能力。
认证工程师岗位职责4
岗位职责：
1、负责《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485、 CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进；
2、负责公司日常质量管理体系工作的监督检查、纠正和持续改进；
3、负责收集与医疗器械生产相关的法律、法规等有关规定，并转化执行；
4、组织公司质量管理内部评审及外部审核准备工作，跟进协调和落实纠正预防措施；
5、组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的内部培训与教育；
6、负责对质量管理体系运行过程中的所有OOS/OOT（超标/超常）结果的调查分析，确保超标、超常结果得到全面分析和正确处理，以供质量改进决策参考；
7、负责物料、中间品、成品等不合格品按NCMR进行处理及制定纠正和预防措施；
8、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
9、负责完成上级安排的其它临时性工作。
工作职责：
1、参与质量管理体系文件的编制、修改；
2、质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证；
3、协助内审组长策划、编制质量管理体系内部审核方案及实施内审；
4、完成外部审核前准备工作，配合提供审核过程所需资料，做好与审核机构的沟通和联系；
5、质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存；
6、质量管理体系文件的培训；
7、跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态；
8、完成上级领导交办的其他工作。
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